迈驰包装生产的中医药包装机保证了医药行业中包装的质量

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近期，福建省药监（jiān）局公布了一则行政处罚（fá）信（xìn）息公开表，引（yǐn）起了中药行业（yè）的人士关注。该案件显示，福（fú）建某医药有（yǒu）限公司销售的瓜蒌，因性状不符合《中国药典(2015年版)》一部规定要求，检验结（jié）论为不符合规（guī）定；以及不符合《药品管理法(2019年修订)》所规定的情形，在销（xiāo）售不足10万的情（qíng）况下，被罚（fá）110万。
对此，业（yè）内人士普（pǔ）遍认为（wéi），从处罚结果可以明显看出，国家对劣药假药的监管与（yǔ）整治力度正在进一步加大（dà）。而随着2020版《中国药典》的（de）实施与新修订的《药品管理法》的落地，中医药行业即将面临一场大洗牌。
事实上，随着此（cǐ）前《关于促进（jìn）中医药（yào）传承创新发展的意见》等政策的陆续出台，中医药产业就已经开始向（xiàng）高质量发展迈出关键步伐，迎来新的重要机遇期与转型期。有业内专家（jiā）坦言，只有研发出既符合中医理论（lùn）、作（zuò）用机理又有确切疗效的中药产品，才能促进中药（yào）更好地发展（zhǎn）。
据（jù）了解，中药（yào）材品质升级，涉及（jí）种植、养殖、采集、贮存、初加工、包装、流通等多个环（huán）节。其中（zhōng），业内认为中（zhōng）药质量的监管核心在于中药（yào）产业链的全流程可控，包括中药材育（yù）种、种植、收获、粗加工、仓储、运输、生产、包装、流通、消费等流程，而中（zhōng）药全产业链流程可（kě）控即中药（yào）材可追溯质控体系。
据悉，早前国药集团旗下中国中（zhōng）药有限公司就搭建了“中（zhōng）药质量追溯系统”，并依托中国中（zhōng）药协会成立了中药追（zhuī）溯专业委（wěi）员会，共同建设中药追溯行业服务平台。而今年8月，国家又接连发（fā）布了两份关于实施药（yào）品质量追溯制度的文件，进一步倒逼企业从源头把好中药材（cái）质量安全（quán）关。 　　
除此之外，也有业内人士指出，中药制造生（shēng）产工艺与设备（bèi）落后（hòu），产品品质不高，是目前影（yǐng）响中药大品种形成，以及“走出去（qù）”的重要原因之一，我国中药（yào）制造行业亟需进行技术（shù）变革，借助新技（jì）术，新装备推动中药产业（yè）品质升级。
笔者了解（jiě）到，为更好的满（mǎn）足中药制药生产（chǎn）包（bāo）装需求（qiú），近年来我国一些装备企业制药包装装备企业也在开始不断探索，不断创新。如某（mǒu）企业针对中药生产所需要的包装设备进行探索优化后，完全符合国家标准。总的（de）来说，中医药产业大洗牌已箭在弦上（shàng）。在此过程中，如何将（jiāng）中药生（shēng）产与智能化（huà）、大数据等新技术进（jìn）行（háng）相互融合，推动中药向高（gāo）质量发展，实现中药产业发展（zhǎn）的深刻变革，将成为中药制药企业以（yǐ）及包装设备企业需要加（jiā）速（sù）解决的问题。
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